Über EinsLabor

Ihr vertrauensvoller Partner für E-Zigaretten-Compliance in Europa. Mit jahrelanger Expertise und wissenschaftlicher Exzellenz begleiten wir Sie sicher durch die komplexe Welt der europäischen Tabakproduktrichtlinie.

Regulierungen für E-Zigaretten in Europa

Die gesetzlichen Anforderungen für den Verkauf und Vertrieb von E-Zigaretten, E-Liquids und E-Zigaretten-Zubehör in Europa sind streng reguliert. Die Tabakproduktrichtlinie (TPD) und die CLP-Verordnung schreiben vor, wie Produkte angemeldet, gekennzeichnet und geprüft werden müssen.

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Warum sollten Sie mit uns arbeiten?

Mit jahrelanger Erfahrung in der E-Zigaretten-Industrie und fundierten Kenntnissen der europäischen Regulierungslandschaft begleiten wir Sie durch den gesamten Prozess der Produktsicherheit und Zulassung.

Unser Team besteht aus Experten für regulatorische Compliance, Chemiker für Laboranalysen und Fachleuten für Marktzulassungen. Wir arbeiten eng mit den zuständigen Behörden zusammen, um sicherzustellen, dass Ihre Produkte den gesetzlichen Anforderungen in jedem europäischen Land entsprechen.

  • Jahrelange Expertise in der E-Zigaretten-Branche
  • Fundierte Kenntnisse der EU-Regulierungslandschaft
  • Enge Zusammenarbeit mit europäischen Behörden
  • Multidisziplinäres Expertenteam
  • Kontinuierliche Weiterbildung und Forschung
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Rechtssichere Marktpositionierung

Wir helfen Ihnen dabei, Nikotinprodukte, nikotinfreie Liquids oder Vape-Zubehör in allen relevanten europäischen Märkten rechtskonform zu vertreiben.

Unser Service umfasst nicht nur die Produktregistrierung, sondern auch die Kommunikation mit Behörden, die Erstellung technischer Dossiers und die fortlaufende Beratung zu regulatorischen Änderungen. Wir bieten zudem die Möglichkeit einer Dauerbetreuung, um Ihre Sicherheitsdatenblätter und Produktmeldungen regelmäßig zu aktualisieren.

  • Rechtssichere Markteinführung in ganz Europa
  • Vollständige Produktregistrierung und Dokumentation
  • Kontinuierliche Behördenkommunikation
  • Regelmäßige Updates bei Rechtsänderungen
  • Dauerbetreuung für langfristigen Erfolg

Unsere Dienstleistungen im Detail

Von der ersten Produktanalyse bis zur erfolgreichen Markteinführung bieten wir Ihnen ein vollständiges Portfolio an Compliance-Services für den europäischen E-Zigaretten-Markt.

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Sicherheitsdatenblätter (SDS)

Professionelle Erstellung von Sicherheitsdatenblättern nach REACH-Verordnung für alle EU-Länder und darüber hinaus. Marktführend günstige Preise bei höchster Qualität.

  • SDS in allen EU-Amtssprachen
  • Weitere Sprachen zu minimalen Zusatzkosten
  • Nicht-EU Länder und UN-GHS verfügbar
  • Bis zu 30 Bestandteile inklusive
  • Schnelle Kopien und Anpassungen
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TPD-Registrierung & CLP-Konformität

Vollständige TPD-Produktmeldungen über das EU-CEG Portal und CLP-Konformitätsprüfungen. Transparente Festpreise deutlich unter Marktüblichen.

  • TPD Produktmeldungen EU-CEG
  • CLP Konformitätsprüfung Label/Verpackung
  • UFI-Meldung an Giftnotrufzentralen
  • Komplette Stoffelisten-Aufbereitung
  • Labels/Etiketten Erstellung nach CLP/TPD
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Laboranalysen & Inhaltsstoff-Screening

Hochpräzise Laboranalysen mit modernster Technologie. Von Nikotinbestimmung bis hin zu umfassenden GC-MS Screenings - alles zu fairen Festpreisen.

  • HPLC Nikotinkonzentration
  • GC-MS Vollspektrum-Screening
  • Verbotene Substanzen (Diacetyl etc.)
  • Base-Verunreinigungen (Ethylenglycol)
  • Dichtemessung und Flammpunkt
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Emissionsmessungen & Aerosol-Analysen

Spezialisierte Emissionsanalysen für E-Zigaretten nach europäischen Standards. Komplette Palette an Schadstoffmessungen zu transparenten Festpreisen.

  • VOC-Substanzen (Benzol, Toluol etc.)
  • Carbonylverbindungen (Formaldehyd etc.)
  • Tabakspezifische Nitrosamine
  • Schwermetalle-Panel (Blei, Cadmium etc.)
  • Nikotinabgabe-Gleichmäßigkeit
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Dokumentation & Beipackzettel

Vollständige Dokumentationserstellung nach deutschen und europäischen Vorschriften. Professionelle Beipackzettel und technische Beschreibungen.

  • Beipackzettel E-Liquids nach §26
  • Beipackzettel E-Zigaretten nach §26
  • Beschreibung Herstellungsverfahren
  • Produktkomponenten-Beschreibung
  • Nikotindosis-Informationen
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Dauerbetreuung & Aktualisierung

Kostengünstige Dauerbetreuung für kontinuierliche Compliance. Automatische Updates bei Rechtsänderungen - besonders günstige Konditionen bei größeren Portfolios.

  • Dauerbetreuung ab 5 Produkten möglich
  • Skalierbare Preise je nach Portfolio-Größe
  • Automatische Rechts-Updates inklusive
  • Kontinuierliche SDS-Aktualisierung
  • Langfristige Kosteneinsparungen
💡

Beratung & Zusatzservices

Umfassende fachliche Beratung und spezialisierte Zusatzdienstleistungen. Von Gefahrstoffeinstufung bis hin zu individueller Marktanalyse.

  • Telefon/Video-Beratung
  • Gefahrstoff-/Gefahrguteinstufung
  • SDS-Plausibilitätsprüfung
  • Etikett-Überprüfung
  • Marktüberwachung

Unser bewährter Compliance-Prozess

Von der ersten Produktanalyse bis zur erfolgreichen Markteinführung begleiten wir Sie durch jeden Schritt des komplexen europäischen Zulassungsverfahrens.

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Produktanalyse & Beratung

Umfassende Analyse Ihrer Produktformulierung, Identifikation regulatorischer Anforderungen und Entwicklung einer maßgeschneiderten Compliance-Strategie für alle Zielmärkte.

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Laboruntersuchungen

Durchführung aller erforderlichen HPLC- und GC-MS-Analysen. Toxikologische Bewertung und Emissionsanalysen nach europäischen Standards.

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Dokumentenerstellung

Erstellung vollständiger technischer Dossiers, Sicherheitsdatenblätter und aller behördlich geforderten Unterlagen in den jeweiligen Landessprachen.

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Behördliche Registrierung

Einreichung aller Anträge bei den zuständigen nationalen Behörden, TPD-Notifizierung über das EU-CEG-Portal und CLP-Anmeldungen bei ECHA.

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Marktfreigabe

Erhalt aller erforderlichen Genehmigungen und Bestätigungen. Freigabe für den rechtssicheren Verkauf in allen registrierten europäischen Märkten.

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Kontinuierliche Betreuung

Laufende Überwachung regulatorischer Änderungen, regelmäßige Updates der Dokumentation und Unterstützung bei erweiterten Produktvarianten.

Hochmoderne Analysetechnologie für maximale Sicherheit

Unseren Labore verwenden die neuesten analytischen Verfahren zur präzisen Untersuchung von E-Zigaretten-Produkten und deren Inhaltsstoffen.

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HPLC-Analytik

Die Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC) ist unser Goldstandard für die quantitative Analyse von E-Liquid-Inhaltsstoffen. Diese Technologie ermöglicht die präzise Bestimmung von Nikotinkonzentrationen mit einer Genauigkeit von ±2% sowie die detaillierte Analyse von Aromastoffen, Propylenglykol und pflanzlichem Glycerin.

  • Quantitative Nikotinbestimmung (0,1 - 20 mg/ml)
  • Reinheitsanalyse von PG/VG-Verhältnissen
  • Identifikation von Aromakomponenten
  • Detektion von Nikotinabbauprodukten
  • Verunreinigungsanalyse nach Ph. Eur. Standards
  • Stabilitätstests für Haltbarkeitsstudien

Unsere HPLC-Systeme sind mit UV-DAD und MS-Detektoren ausgestattet, um auch kleinste Mengen potentiell schädlicher Substanzen zu detektieren. Die Methoden sind vollständig validiert nach ICH Q2(R1) Richtlinien.

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GC-MS-Spektrometrie

Die Gaschromatographie gekoppelt mit Massenspektrometrie (GC-MS) ist unsere primäre Methode zur Identifikation und Quantifizierung flüchtiger organischer Verbindungen in E-Zigaretten-Aerosolen. Diese Technik ermöglicht die Detektion von Schadstoffen bereits in Spurenkonzentrationen.

  • Analyse von Carbonylverbindungen (Formaldehyd, Acetaldehyd)
  • Detektion von PAKs (Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe)
  • Bestimmung von Schwermetallkonzentrationen
  • Identifikation thermischer Zersetzungsprodukte
  • Aromaprofilanalyse nach FEMA-GRAS Standards
  • Emissionsanalyse unter realistischen Nutzungsbedingungen

Unsere GC-MS-Analysen folgen den Prüfnormen DIN EN 17470 und CORESTA CRM 81, um international anerkannte und behördlich akzeptierte Ergebnisse zu gewährleisten.

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Emissionsprüfung

Systematische Untersuchung der Aerosol-Emissionen unter standardisierten Bedingungen gemäß den neuesten CEN-Normen. Diese Analysen sind entscheidend für die toxikologische Bewertung und die TPD-Konformität.

  • Aerosol-Generierung nach CEN/TS 17444
  • TPM-Bestimmung (Total Particulate Matter)
  • Nikotin-Ausbeute pro Zug
  • Temperaturprofilierung der Verdampfereinheit
  • Langzeit-Stabilitätstests

Alle Emissionstests werden unter kontrollierten Bedingungen (20°C, 60% RH) mit kalibrierten Rauchmaschinen durchgeführt. Die Prüfprotokolle entsprechen den Anforderungen der europäischen Behörden.

Faire Preise für professionelle Compliance

Unsere transparenten Festpreise sind marktführend günstig - ohne Kompromisse bei Qualität und Service. Professionelle Compliance sollte für jeden E-Zigaretten-Hersteller bezahlbar sein.

500+
Erfolgreich registrierte Produkte
50-70%
Kostenersparnis vs. Konkurrenz
27
EU-Länder abgedeckt
98%
Erfolgsquote bei Zulassungen
1000+
Durchgeführte Laboranalysen
100%
Transparente Festpreise

Warum EinsLabor Ihr idealer Compliance-Partner ist

Mit jahrelanger Erfahrung in der E-Zigaretten-Industrie und fundierten Kenntnissen der europäischen Regulierungslandschaft begleiten wir Sie sicher durch den gesamten Prozess der Produktzulassung.

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Expertenteam

Unser multidisziplinäres Team besteht aus erfahrenen Regulierungsexperten, analytischen Chemikern mit spezialisierter Expertise im E-Zigaretten-Bereich.

  • Promovierte Chemiker mit Tabak-Spezialwissen
  • Regulierungsexperten mit Behördenerfahrung
  • Mehrsprachige Projektmanager

Kontinuierliche Weiterbildung und aktive Teilnahme an wissenschaftlichen Konferenzen gewährleisten, dass wir immer auf dem neuesten Stand der regulatorischen Entwicklungen sind.

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Branchenführerschaft

Als einer der ersten Anbieter für E-Zigaretten-Compliance in Europa haben wir maßgeblich zur Entwicklung der Industriestandards beigetragen und arbeiten eng mit Behörden und Industrieverbänden zusammen.

  • Mitglied in europäischen Industrieverbänden
  • Beteiligung an der Entwicklung von CEN-Normen
  • Beratung von Behörden bei Leitlinienerstellung
  • Referent auf internationalen Konferenzen

Diese Position ermöglicht es uns, frühzeitig über regulatorische Änderungen informiert zu sein und unsere Kunden entsprechend vorzubereiten.

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Qualität & Sicherheit

Höchste Qualitätsstandards und vollständige Datensicherheit sind die Grundlage unserer Arbeit. Alle Prozesse sind nach ISO-Normen zertifiziert und werden regelmäßig auditiert.

  • ISO 9001 Qualitätsmanagementsystem
  • GDPR-konforme Datenverarbeitung
  • Verschlüsselte Datenübertragung
  • Regelmäßige externe Audits

Strenge Vertraulichkeitsvereinbarungen und sichere IT-Infrastruktur gewährleisten den Schutz Ihrer sensiblen Produktdaten und Geschäftsgeheimnisse.

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Europäische Präsenz

Mit Niederlassungen und Partnerlaboren in ganz Europa können wir lokale Expertise und schnelle Bearbeitung in allen relevanten Märkten gewährleisten.

  • Hauptsitz in Deutschland mit EU-Zentrallabor
  • Lokale Regulierungsexperten in allen EU-Ländern
  • Direkter Draht zu nationalen Behörden
  • Mehrsprachiger Kundenservice

Diese dezentrale Struktur ermöglicht es uns, auch bei länderspezifischen Besonderheiten schnell und kompetent zu reagieren.

Häufig gestellte Fragen zur E-Zigaretten-Compliance

Die wichtigsten Antworten zu TPD-Registrierung, Laboranalysen und regulatorischen Anforderungen in Europa.

Die Tabakproduktrichtlinie (TPD 2014/40/EU) ist eine EU-Richtlinie, die den Verkauf und die Bewerbung von Tabak- und verwandten Produkten regelt. Artikel 20 der TPD betrifft speziell E-Zigaretten und E-Liquids. Alle nikotinhaltigen E-Liquids mit einer Konzentration über 0 mg/ml sowie alle E-Zigaretten-Geräte müssen vor der Markteinführung bei den zuständigen nationalen Behörden angemeldet werden. Die Registrierung ist für jeden EU-Mitgliedstaat separat erforderlich.
Die Bearbeitungszeit für eine TPD-Registrierung variiert je nach Land und Komplexität des Produkts. In der Regel beträgt die Bearbeitungszeit zwischen 2-8 Wochen nach Einreichung vollständiger Unterlagen. Deutschland und die Niederlande haben beispielsweise relativ schnelle Bearbeitungszeiten (2-4 Wochen), während andere Länder wie Frankreich oder Italien länger benötigen können. Wir koordinieren alle Anmeldungen parallel, um die Gesamtzeit zu minimieren.
Für die TPD-Registrierung sind verschiedene Analysen erforderlich: HPLC-Analyse zur genauen Bestimmung der Nikotinkonzentration, GC-MS-Analyse zur Identifikation und Quantifizierung aller Inhaltsstoffe, Emissionsanalyse zur Bestimmung der Aerosolzusammensetzung, sowie toxikologische Bewertung aller verwendeten Substanzen. Zusätzlich müssen technische Spezifikationen des Geräts (Tankvolumen, Nikotinabgabe, Kindersicherung) dokumentiert werden.
Nikotinfreie E-Liquids (0 mg/ml Nikotin) fallen nicht unter die TPD-Bestimmungen, unterliegen aber anderen EU-Verordnungen. Die CLP-Verordnung (Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung) ist weiterhin anwendbar, ebenso die REACH-Verordnung für chemische Substanzen. Zusätzlich können nationale Gesetze weitere Anforderungen stellen. In Deutschland beispielsweise gelten die Bestimmungen des Chemikaliengesetzes und der Gefahrstoffverordnung. Eine regulatorische Prüfung ist daher auch bei nikotinfreien Produkten empfehlenswert.
Jede wesentliche Änderung an einem registrierten Produkt erfordert eine neue Anmeldung oder Update-Meldung. Dazu gehören: Änderungen der Nikotinkonzentration, neue Aromastoffe oder geänderte Konzentrationen bestehender Inhaltsstoffe, Modifikationen am E-Zigaretten-Gerät (Tank, Verdampfer, Batterie), sowie neue Produktvarianten oder Geschmacksrichtungen. Geringfügige Änderungen wie Verpackungsdesign oder Markenname können oft durch einfache Aktualisierungen gemeldet werden. Wir prüfen jede geplante Änderung auf ihre regulatorischen Auswirkungen.

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Kontaktieren Sie unsere Experten für eine kostenlose Erstberatung zu Ihrem E-Zigaretten-Compliance-Projekt. Wir finden gemeinsam die optimale Strategie für Ihre europäische Markteinführung.

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